高考化学专题之《有机化学基础》基础知识
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1、一、能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色。2、加成反应:可与H2、HX、H2O、HCN加成。完成下列反应:RCH=CHR+X2 RCCRX2 RCCR2X2 与HX加成时,H加在含H较多的C上。即马氏规则。3、加聚反应:4、结构特点及实验室制取制CH2=CH2的反应原理: 同类反应:RCH2CH2OHRCH=CH2+H2O制CHCH的反应原理: 同类反应:ZnC22H2OZn(OH)2C2H2Mg2C34H2O2Mg(OH)2C3H4(复分解反应原理,元素化合价不变)原子空间结构特点:与碳碳双键碳直接相连的原子与双键碳在同一个平面上;与碳碳三键直接相连的原子与三键碳在同一条直线上。5、特殊物质:1
2、,3-丁二烯:CH2=CHCH=CH2异戊二烯:二、苯及其同系物通式:CnH2n6(n6)苯:C6H6正六边形,与苯环直接相连的原子与苯环碳在同一平面内。性质:1、取代反应:A、溴代反应:液溴、Fe作催化剂(或FeBr3作催化剂)B、硝化反应:浓HNO3浓H2SO4水浴加热注:发生在邻、对位上的取代。C、磺化反应:浓硫酸、水浴加热注意:苯的同系物与X2发生取代反应时,若光照条件则发生在侧链上,若催化条件则发生在苯环上。2、加成反应(只与H2、Cl2加成)3、氧化反应:A、燃烧生成CO2和H2OB、苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,苯的同系物能使KMnO4/H褪色,但不能使溴水褪色。4、实验:掌握
3、实验室制溴苯的实验。实验现象:使用长导管的作用:三、卤代烃官能团为X1、水解反应:条件:NaOH水溶液,可加热。注:卤代烃都可以在NaOH条件下水解。2、消去反应:条件:NaOH醇溶液、加热。RCH2CH2XNaOHRCH=CH2NaXH2O或:RCH2CH2XRCH=CH2HX注:结构要求是与X相连碳的邻位C上有H才能发生消去反应。3、实验:卤代烃中卤素原子的检验实验操作。步骤:(根据沉淀颜色确定X的种类。)四、醇类官能团:OH 通式:CnH2n+2O或CnH2n-1OH(饱和一元醇)其他醇:ROH(OH不与苯环直接相连)性质:1、与金属钠的置换反应:2ROH2Na2RONaH22CH3CH
4、2OH2Na2CH3CH2ONaH22、取代反应:A、分子间脱水成醚:ROHROHRORH2OB、与卤化氢的取代:ROHHBrRBrH2OC、酯化反应:ROHRCOOHRCOORH2O3、消去反应:与OH相连C的邻位C上有H,则可发生消去反应。RCH2CH2OHRCH=CH2H2O加热170制乙烯。4、氧化反应:燃烧生成CO2和H2O;催化氧化(去氢氧化):条件:Cu或Ag催化、加热。2RCH2OHO22RCHO2H2O2RCHOHRO22RCOR2H2OOH碳上有2个H生成醛;OH碳上有1个H则生成酮。5、实验:实验室制乙烯:试剂加入顺序、反应现象、副反应原理。6、特殊物质:乙二醇:HOCH
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