miR-485-5p在恶性肿瘤的应用范文.docx
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1、miR-485-5p在恶性肿瘤的应用 本文关键词: 本文简介:【指示性摘要】()是一类长度约个核苷酸的非编码,在基因表达调控中,参与多种重要的生理和病理过程。能够特异性结合靶基因序列,抑制基因的转录或翻译,从而抑制基因在转录或转录后水平上的表达。作为肿瘤抑制因子或促进因子在癌症发生发展中经常失调。 本文内容: ()是一类长度约个核苷酸的非编码,在基因表达调控中,参与多种重要的生理和病理过程。能够特异性结合靶基因序列,抑制基因的转录或翻译,从而抑制基因在转录或转录后水平上的表达。作为肿瘤抑制因子或促进因子在癌症发生发展中经常失调。最近的研究发现在多种癌症中表达下调,并调控肿瘤细胞生长、增殖、侵袭
2、和迁移。在肿瘤诊断、治疗及预后相关方面可作为具有潜在价值的肿瘤标志物,并有望成为临床肿瘤靶向治疗的新的治疗靶点。本文围绕在肝癌、胃癌、乳腺癌及其他恶性肿瘤中的研究进展展开综述并对其未来应用和发展进行展望。 ;肝癌;胃癌;乳腺癌;恶性肿瘤 在人类的很多癌症中参与调控许多重要的细胞功能,包括细胞增殖、凋亡、血管生成和侵袭。通常在肿瘤中异常高表达的,在恶性肿瘤的发展过程中起着类似癌基因的作用从而被称为“致癌物”。此外,肿瘤抑制性通常在肿瘤中的表达降低,由于它们的作用类似于肿瘤抑制基因而被称为抑癌。作为肿瘤抑制因子或促进因子在恶性肿瘤发生发展中起到关键性的作用。近年来,作为一个抑癌性备受关注,在多种恶
3、性肿瘤中表达下调,与多种恶性肿瘤的发生发展有关,本文就在肝癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、黑色素瘤及胶质瘤中的研究进行综述。 ()是一类非编码,长度约个核苷酸,在基因表达调控中,参与多种重要的生理和病理过程。是在真核生物中发现的,由以下几个步骤生成,首先由聚合酶合成前体(),然后进入到细胞核中,经过核糖核酸内切酶家族成员的裂解,形成茎环结构。最后,在胞质内,经酶裂解去除环形成一个长度约的成熟双链。在多数恶性肿瘤中,通过负调控靶向基因发挥生物学功能。研究可知能够特异性结合靶基因的端非翻译区(),抑制基因在转录或转录后水平上的表达。大多数基因的表达受其所对应的靶点的调控,这是一个双闭环负反馈系统。如果蝇
4、基因的转录可以被其转录调控因子抑制,反之,的翻译也可以被抑制。 与肝癌 肝细胞肝癌(,)的死亡率位居全球恶性肿瘤的第三位。尽管肝癌的诊疗不断进展,其侵袭及转移机制仍需要深入研究。胞外基质金属蛋白酶诱导因子(,玻校遥桑危退垢扑兀玻螅簦幔睿睿椋铮悖幔欤悖椋睿玻)在的侵袭和转移中扮演重要角色。其中,也可称为,是一种高度糖基化的跨膜蛋白,属于免疫球蛋白超家族,能诱导基质金属蛋白酶(,)的表达。能降解细胞外基质中的各种蛋白成分,促进肿瘤细胞的侵袭和转移。等通过实验证实过表达明显下调表达水平,抑制肝癌细胞系的增殖及上皮间质转化(,)能力并使细胞周期阻滞在期。有研究表明,作为一类分泌糖蛋白激素的家族中的一员
5、,在肝癌中的表达上调,通过激活缺氧诱导因子(,)促进肿瘤细胞生长,并通过上调细胞周期蛋白促进肿瘤细胞的增殖。等研究发现在肝癌细胞系和中可通过靶向结合的端下调其蛋白表达水平,进而抑制肿瘤细胞增殖。以上研究表明在中是一个肿瘤抑制性,至少可以通过负调控肿瘤细胞中的两种因子来抑制肿瘤细胞增殖和转移能力,且的低表达对患者的预后不利。因此,可作为肝癌治疗的潜在靶点和判断进展及预后的预测指标。 与胃癌 胃癌的早期诊断和治疗方法不断发展,胃癌的长期生存需要改善,对于其耐药和转移机制,需要进一步探讨。浮舰蛋白(,)作为脂筏的标记蛋白,广泛参与了人类癌症的发生发展。的高表达促进食管鳞状细胞癌细胞系的增殖,而的表达
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