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1、国家开放大学电大本科遗传学网络课形考网考作业及答案100%W考试说明:2020年秋期电大把该网络课纳入到“国开平台”进行考核,该课程共有4个形考任务,针对该门课程,本 人汇总了该科所有的题,形成一个完整的标准题库,并且以后会不断更新,对考生的复习、作业和考试起着非常重要 的作用,会给您节省大量的时间。做考题时,利用本文档中的查找工具,把考题中的关键字输到查找工具的查找内容 框内,就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他网核及教学考一体化答案,敬请查看。谋程总成绩=形成性考核X60% +终结性考试X50%形考砂一、判断题(每题1分,共3分)题目1真核生物的结构基因一般分为外显子和内含子,两者都参与
2、转录和翻译。选择一项:对错题目2启动子则是其核生物中与转录有密切关系的若干调控基因。选择一项:对错题目3现在公认孟德尔是遗传学的奠基人.1900年是遗传学正式建立的一年。选择一项:对错二、单项选择题(每分,共16分)题目4证明DNA是遗传物质的经典试骏包括()。选择一项:A. 对DNA的x射线衍射B. 遗传工程研究C. 细菌的转化D. 豌豆的杂交题目5减数分裂中发生非姐妹染色单体之间某些节段的交换是在()。选择一项:A. 细线期B. 锵线期C. 粗线期D. 双线期题目6标志着减数分裂前期I结束,进入中期I的是()。选择一项:A. 核膜、核仁消失B. 各对同源染色体被纺锤统牵引到细胞的两极C.
3、染色体到达两极,染色体松散D. 发生交叉端化题目7下列关于基因的叙述,错误的是()。选择一项:A. 基因成对存在B. 基因是具有遗传效应的DNA片段C. 所谓具有遗传效应,就是能够转录和翻译D. 位于同源染色体相同位置的基因互称为非等位基因题目8表现为两亲木之间的中间型,称为()。选择一项:A. 共显性B. 不完全显性C. 完全显性D. 显ftJt位题目9基因的转录序列有时又称为()。选择一项:A. 启动子B. 调控基因C. 结构基因D. 操纵子真核生物中发现与转录有密切关系的若干调控基因,一般统称为()。选择一项:A. 启动子B. 操纵子C. 增强子D. 复制子题目11DNA合成前期是(K选
4、择一项:a. G1b. G2c. GOd. S题目12在细胞周期中,时间较长的时期是()。选择一项:A. G1B. SC. G2D. GO题目13当染色体卷缩得最短、最粗,且分散排列,这细胞处于分裂的()。选择一项:A. 前期B. 末期C. 中期D. 后期题目14当染色体的螺旋化结构逐渐消失,核膜、核仁重新出现,这细胞处于分裂的()。选择一项:A. 后期B. 前期C,末期D.中期题目15子染色体由纺锤统牵引,分别向两极移动,这细胞处于分裂的()。选择一项:A. 末期B.B. 中期C. 后期题目16减数分裂持续的时间与有统分裂相比,()。选择一项:A. 短很多B. 相差不多C. 长许多倍D. 完
5、样题目17减数分裂中由于染色体的变化十分复杂,可进一步分为5个亚时期的是()。选择一项:A. 后期IB. 前期IC. 中期ID. 末期I题目18减数分裂中同源的染色体之间出现联会复合体是在()。选择一项:A. 偶线期B. 双线期C. 粗线期D. 细线期切任务2一、判断题(每题1分,共3分)题目1在基因间距离小,只发生一个单交换时,重组率与交换值相同。选择一项:对错题目2一个合子的2个等位基因都来自双亲的共同祖先的同一基因的概率称为亲缘系数。选择一项:对错题目3三对相对性状杂交的子一代(F1)全部为YyRrCc,子一代产生3种配子,各种配子的比例数相等。选择一项:对错二、单项选择题(每题1分,共
6、15分)题目4独立分配定律阐明的是()。选择一项:A. 一对相对性状的遗传规律B. 两对及两对以上相对性状的遗传规律C. 同一条染色体上基因控制性状的遗传规律D. 同源染色体上的基因控制的性状的遗传规禅题目5一个合子的2个等位基因都来自双亲的共同祖先的同一基因的概率就是()。选择一项:A. 亲缘系数B. 自交C. 近交D. 近交系数题目6两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率就是()。选择一项:A. 亲缘系数B. 自交C. 近交系数D. 近交题目7杂合体自交导致基因型纯合,每自交一代()。选择一项:A. 纯合体增加50,杂合体减少50%B. 纯合体增加75的C. 杂合体减少75的D. 纯
7、合体增加100%题目8YyRrCc自交的子二代(F2)有8种表现型,它们的比例为(3: 1)的()。选择一项:A. 二次方B. 八沏C. 四次方D. 三次方题目9两对基因之间如果存在某种形式的相互作用,称为()。选择一项:大基因互作B. 互补作用C. 显性上位D. 隐性上位题目10F2表现为互补作用的比例是()。选择一项:A. 9: 7B. 15: 1C. 12: 3: 1D. 9: 6: 1题目11F2表现为隐性上位作用的比例是()。A. 9: 7B. 9: 3: 4C. 13: 3D. 12: 3: 1题目12养菜瑚果形状的例子说明了()。选择一项:A. 隐性上位作用B. 显性上位作用C.
8、 重叠作用D. 积加作用题目13积加作用介绍的例子是关于()。选择一项:A. 西葫芦皮色B. 养菜黄果形状C. 玉米胚乳蛋白质层颜色D. 南瓜的果形题目14下列届于基因决定性别的是()。选择一项:A. 导B. 家蚕C. 蚂蚁D. 哺乳动物题目15只在某一种性别中表现的性状的遗传为()。选择一项:A. 从性遗传B. 伴性遗传C. 限性遗传题目16 果蝇红眼、白眼性状的遗传属于()。选择一项:A. 伴性遗传B. 限性遗传C. 从性遗传题目17在遗传学实验中,P0.01说明()。选择一项:A. 差异显著B. 差异极显著C. 差异不显著D. 无差异题目18蜜蜂的性别决定属于()。选择一项:A. XY
9、型B. ZI 型C. 染色体倍数与环境决定D. 基因决定形寿任务3一、判断题(每题1分,共2分)题目1母性蹈响和母性遗传是相同的现象。选择一项:对错题目2生殖隔离是指一般情况下物种之间是不能交配的,或者即使交配产生了后代,这个后代也是不育的。选择一项:对错二、单项选择题(每题1分,共15分)题目3决定细胞质遗传的基因主要存在于(),选择一项:A. 线粒体B. 细胞核C. 液胞D. 内质网题目4母性影响是指子代个体某一性状的表现()。选择一项:A. 子代表型与母本表型不同的现象B. 由母体的核基因型,或积累在卵细胞中的核基因产物所决定C. 子代表型与父本表型相同的现象D. 受子代个体本身基因型的
10、支配题目5关于基因组印记,错误的是().选择一项:A. 有的母源的同一基因始终处于沉耿状态B. 基因组印记同样是由基因的改变造成的遗传的变异C. 有的只有父源的基因在子代中有转录活性D. 控制某一表型的等位基因依亲缘(父源或母源)的不同而呈现差异性表达题目6发生表观遗传变异的原因,不包括()。选择一项:A. 基因重组B. 染色体重塑C. DNA甲基化D. 组蛋白修饰题目7酵母小菌落的出现是由于()。选择一项:A. 缺乏有机营养物质B. 通气不良C. 叶绿体缺陷D. 线粒体基因组变异题目8光敏型核不育的育性转换控制主要由().选择一项:A. 温度B. 日照强度C. 日照长度D. 光质题目9利用雄
11、性不育生产杂交种子,采用()。选择一项:A. 不育系X恢复系B. 不育系X保持系C. 保持系X不育系D. 保持系X恢复系题目10与大多数植物的雄性不育有关的,主要是(选择一项:A. 细胞质颗粒基因组B. 叶绿体基因组C. 基因组印记D. 线粒体基因组题目11在物种间则存在若()选择一项:A. 大群体B. 基因库C. 交配的随机性D. 生殖做题目12基因频率和基因型频率的变动范围是在(选择一项:A. 05之间B. 01之间C. 110之间D. 16之间题目13可以用基因频率确定基因型频率的条件是()选择一项:A. D+H+R=lB. 它们之间的关系符合遗传平肯定希C. 基因型有3种D. p+q=
12、l题目14完全显性时,()选择一项:A. 可以直接从表现型判断其基因型B. 纯合隐性基因型频率等于q2C. 表现型与基因型一致D. 有3种基因型和3种表现型题目15在一个包含开红花和开白花植株的豌豆群体中选留白花,错误的是().选择一项:A. 只需经过一代就能从群体中消除红花植株B. 使白花基因的频率增加到1C. 使红花基因的频率降低到0D. 使红花基因的频率增加到1题目16群体越小,().选择一项:A. 遗传漂变的作用越小B. 无遗传漂变C. 遗传漂变的作用越大D. 遗传漂建本不起作用题目17生物进化的主要因素是().A. 随机交配B. 遗传漂变C. 自然选择D. 基因突变电任务4一、判断题
13、(每题1分,共2分)题目1某些位点的突变率大大高于平均数.这些容易发生突变的位点称为突变热点。选择一项:对错题目2表达载体是一种重组的DNA分子,通常由目的基因、标记基因组成。选择一项:对错二、单项略题(每题1分,共16分)题目3基因突变的本质是()。选择一项:A. 基因的表达发生了改变B. 基因的产物发生了改变C. 基因的就基序列发生了改变D. 基因的碱基结构发生了改变题目4造成同义突变是由于()。选择一项:A. 形成另一氨基酸B. 形成不完全的多肽链C. 密码子存在简并性D. 形成了终止信号题目5由于细胞在减数分裂的末期对外界环境条件具有较大的敏感性(选择一项:A. 突变就不能通过有性生殖方式传递给后代B. 任何时期的细胞都能够发生基因突变C. 体细胞突变就具有更重要的意义D. 性细胞时期突变的频率比体细胞时期高题目6关于突变率,错误的是().选择一项:A. 突变体占观察总个体数的比例称为突变频率B. 突变是随机发生的,突变率是不确定的C. 同一基因突变率在一定条件下是相当稳定的D. 不同的基因,突变率是不一样的题目7末端缺失染色体的断头可能与另一末端缺失染色体的断头重接,成为()选择一项:A. 双着丝粒染色体B. 缺失杂合体C. 无若统粒片段D. 缺失纯合体题目8腾定细胞内是否发生染色体