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1、第一章 绪论1、 生物技术药物:一般来说,采用DNA重组技术或其他生物技术研制的蛋白质或核酸类药物。 2、 生物药物按其功能用途可以分为三类:(1)治疗药物;(2)预防药物;(3)诊断药物。3、 生物技术药物的特性:(1)分子结构复杂;(2)具有种属特异性;(3)治疗针对性强,疗效高;(4)稳定性差;(5)基因稳定性;(6)免疫原性;(7)体内的半衰期短;(8)受体效应;(9)多效性和网络效应;(10)检的特异性 4、 生物技术制药的特性:高技术;高投入;长周期;高风险;高收益。第二章 基因工程制药1、 基因工程制药的药物都是用传统方法很难生产的珍贵稀有的药品,主要是医用活性蛋白和多肽类,包括
2、:(1)免疫性蛋白,各种抗原和单克隆抗体。 (2)细胞因子,如各种干扰素,白细胞介素,集落刺激生长因子,表皮生长因子及凝血因子。(3)激素,如胰岛素,生长激素,心钠素。(4)酶类,如尿 激酶,链激酶,葡激酶,组织型纤维蛋白溶酶原激活剂及超氧化物歧化酶等。 2、 我国科学家经过8年刻苦攻关,成功地研制出世界上第一个采用中国健康人白细胞中克隆的A1B型干扰素基因,组建杂交质粒,传染大肠杆菌使之高效表达的人A1B干扰素。3、 基因工程技术是将所要重组对象的目的基因插入载体,拼接,转入新的宿主细胞,构建成工程菌,实现遗传物质的重新组合,并使目的基因在工程菌内进行复制和表达的技术。4、 基因工程药物制造
3、的主要步骤:获得目的基因组建重组质粒构建基因工程菌培养工程菌产物分离纯化除菌过滤半成品检定成品检定包装。 5、 简单叙事反转录法克隆基因的主要步骤:mRNA的纯化;CDNA第一链的合成;CDNA第二链的合成;CDNA克隆;将重组体导入宿主细胞;CDNA文库的鉴定;目的CDNA的分离和鉴定。 6、 目前克隆真核基因常用的方法:化学合成和反转录法。 7、 基因表达的微生物宿主细胞分为两类:原核生物,目前常用的有大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,链霉菌。真核生物,常用的有酵母,丝状真菌。 8、 目前使用最广泛的宿主菌是大肠杆菌和酿酒酵母。 9、 影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素:(1)外源基因的剂量;(2)
4、外源基因的表达效率:启动子的强弱;核糖体结合位点的有效性;SD序列和起始密码的间距;密码子组成。(3)表达产物的稳定性;(4)细胞的代谢负荷;(5)工程菌的培养条件。 10、融合蛋白:融合蛋白的氨基端是原核序列,羧基端是真核序列,这样的蛋白质是由一条短的原核多肽和真核蛋白结合在一起的。 11、非融合蛋白:是指在大肠杆菌中表达的蛋白以真核的mRNA的AUG为起始,在其氨基端不含任何细菌多肽序列。 12、质粒的不稳定分为分裂不稳定和结构不稳定。 13、质粒的分裂不稳定:是指工程菌分裂时出现一定比例不含质粒的子代菌的现象,它主要与两个因素有关,一是含质粒菌产生不含质粒子代菌的频率,质粒丢失率与宿主菌
5、,质粒特性和培养条件有关;二是这两种菌比生长速率差异的大小。 14、提高质粒稳定性的方法:选择合适的宿主菌;选择合适的载体;选择压力;分阶段控制培养;控制培养条件;固定化。 15、接种量:是指移入的种子液体积和培养液的体积的比例。 16、基因工程药物的分裂纯化特点:(1)目的产物在初始物料中含量低;(2)含目的产物的初始物料组成复杂;(3)目的产物的稳定性差;(4)种类繁多;(5)应用面广。 17、分离纯化的基本过程的5个步骤:包括细胞破碎,固液分离,浓缩与初步纯化,高度纯化直至得到纯品,成品加工。 18、产品的保存:(1)液态保存:低温保存;在稳定PH条件下保存;高浓度保存;加保护剂保存。(
6、2)固态保存:干粉或结晶。 19、叙述干扰素的生理功能及基因工程干扰素的制备工艺流程?干扰素是人体细胞分泌的一种活性蛋白质,具有广泛的抗病毒,抗肿瘤和免疫调节活性,是人体防御系统的重要组成部分。干扰素工艺流程:启开种子制备种子液发酵培养粗提精提半成品制备半成品检定分装冻干成品检定成品包装。 第二章 动物细胞工程制药1、 细胞工程:是以细胞为单位,应用 细胞生物学,分子生物学等理论和技术,有目的地进行精心设计,精心操作,使细胞的某些遗传性发生改变,从而达到改良或产生新品种的目的,以及使细胞增加或重新获得产生某种特定产物的能力,从而在离体条件下进行大量培养,增值,并提出对人类有用的产品。 2、 贴
7、壁细胞:这类细胞的生长必须有可以贴附的支持物表面,细胞依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长,增值。(分为两种形态,即成纤维样细胞型或上皮样细胞型。 3、 悬浮细胞:这类细胞的生长不依赖支持物表面,可在培养液中呈悬浮状态生长。 44、 兼性贴壁细胞:有些细胞并不严格地依赖支持物,它们既可以贴附于支持物表面生长,但在一定的条件下,它们还可以在培养基中呈悬浮状态良好地生长。 5、 动物细胞的生理和生长特点?答:(1)细胞的分裂周期长;(2)细胞生长需贴附于基质,并有接触抑制现象;(3)正常二倍体细胞的生长寿命是有限的;(4)动物细胞对周围环境十分敏感;(5)动物细胞对培养基的要求
8、高;(6)动物细胞对蛋白质的合成途径和修饰功能与细菌不同。 6、 DNA导入动物细胞的常用方法?答:(1)融合法:细胞融合法;脂质体介导法;原生质体融合法;微细胞介导法;(2)化学法:DNA磷酸钙沉淀法;DEAE葡聚糖法;染色体介导法;(3)物理法:电穿孔法;显微注射法;基因枪法;(4)病毒法:重组反转录病毒介导法;重组DNA病毒介导法。 7、 原代细胞:是直接取自动物细胞组织,器官,经过粉碎,消化而获得的细胞悬液。 8、 二倍体细胞系:原代细胞经过传代,筛选,克隆,从而从多种细胞成分的组织中挑选并纯化出某种具有一定特征的细胞株。 9、 载体有两类:(1)病毒载体;(2)质粒载体,穿梭质粒载体
9、。 10、无血清培养基的优点?答:(1)提高了细胞培养的可重复性,避免了由于血清批次之间差异的影响;(2)减小了由血清带来病毒,真菌和支原体等微生物污染的危险;(3)供应充足,稳定。(4)细胞产品易于纯化;(5)避免了血清中某些因素对有些细胞的毒性。(6)减小了血清中蛋白对某些生物测定的干扰,便于对实验结果的分析。 11、悬浮培养:即让细胞自由地悬浮于培养基内生长增值。它适用于一切种类的非贴壁依赖细胞,也适用于兼性贴壁细胞。 12、贴壁培养:是必须让细胞贴附在某种基质上繁殖的培养方法。绝大部分是贴壁细胞,它适用于一切贴附依赖性细胞,也适用于兼性贴壁细胞。 13、动物细胞培养的操作方式:分批式操
10、作,流加式操作,半连续式操作连续式操作,灌流式操作。 14、组织工程:即通过对细胞的大量培养,并用细胞直接作为一种治疗手段用于临床,或用培养的细胞进一步加工构成一种组织,人造皮肤,人造肝脏,人造姨腺,人造骨和人造血管,并用于临床治疗。 、第四章 抗体制药 1、 多克隆抗体:针对多种抗原决定簇的抗体,称为多克隆抗体。2、 单克隆抗体:针对一个抗原决定簇的抗体,又是单一的B淋巴细胞克隆产生的,称为单克隆抗体。3、 叙述单克隆抗体主要步骤,并说出大量单克隆抗体的两种方法?4、 筛选阳性克隆的方法有哪些?答:免疫酶技术、免疫荧光技术和放射免疫技术。5、 HAT培养液配方及其筛选细胞的原理: HAT培养
11、基,,是用次黄嘌呤(H)、氨基喋呤(A)、胸腺嘧啶(T)配制而成。其组成院子里是:(1)氨基喋呤(A)能阻断DNA的合成,脾细胞、脾-脾融合细胞不能合成DNA不能合成DNA而死亡。 (2)骨髓瘤细胞都是次黄嘌呤磷酸核苷转移酶(HGPRT)缺乏株,因为不能将H转化为G,瘤-瘤融合细胞、瘤细胞因为不能合成DNA而死亡。6、 克隆化:是指单个细胞通过无性繁殖而获得细胞集团的整个培养过程。7、 基因工程抗体的目的:一是降低鼠源性单克隆抗体分子的免疫原性;二是降低抗体的相对分子质量,一增加组织的透过性。8、 抗体研究领域的进展大致可分为3个阶段:(1)以1890年Behring发现白喉抗毒素为代表,起特点是用抗原免疫动物来获得多克隆抗体;(2)以1975年Kohler创建杂交瘤技术制备单克隆抗体为代表;(3)以1994年Winter以基因工程方法制备为代表。9、 噬菌体抗体库技术的特点:(1)模拟天然全套抗体库;(2)避开了人工免疫和杂交瘤技术;(3)可获得高亲和力的人源化抗体。10、血清学鉴定用的抗体试剂:诊断血清、分群血清、分型血清、因子血清等。11、凝集反应:在细菌、红细胞等颗粒性抗原中加入相应抗体,在有适量的电解质存在下,能形成肉眼可见的凝集块。12、抗体治疗药物分为那些:(1)放射性同