兽用生物制品管理制度.doc
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1、兽用生物制品管理制度兽用生物制品管理制度第1条人员着装管理和个人卫生管理制度1、保持良好的个人卫生习惯,坚持个人卫生4勤(勤洗手、剪指甲;勤洗澡、理发;勤换衣服、被褥;勤换工作服、帽)做到个人卫生整洁。2、工作人员工作时间要保持服装干净整洁。3、库房管理人员进出冷库要注意穿防护服装,做好个人防护。4、每一年对直接接触兽用生物制品的人员进行健康检查,并建立健康档案,得了可能污染兽用生物制品的疾病的人员应当调离直接接触兽用生物制品的岗位。第2条兽用生物制品出入库核对制度1、兽用生物制品入库时,首先由质量管理员进行质量核对,质量合格后由库房保管员进行实物核对,出库时由库房保管员进行核对;2、质量管理
2、员进行质量核对,逐批、逐品种核对生产单位、批准文号、标签、说明书、中国兽用生物制品监查所的批签发证明、包装质量、生产批号、出厂日期和有效期,填写兽用生物制品验收记录,对具有特定管理要求的兽用生物制品,要核对有关证明和文件。不符合规定的兽用生物制品不得入库或出库;3、库房保管员进行实物核对,首先按生产单位提供的随货同行单内容进行核对,然后按购进记录要求记录的内容对购入的每批兽用生物制品都要进行逐批检查验收,填写兽用生物制品经营单位购进记录;4、库房保管员进行出库核对时,要按出库单和销售记录要求记录的内容,对售出的兽用生物制品进行逐项检查、核对,并建立真实、准确完全的兽用生物制品经营单位销售记录;
3、5、做好真实、准确、完全的检查验收核对记录,记录最少保存至兽用生物制品有效期后2年。第3条兽用生物制品订购制度1、严格按河北省动物防疫条例第6条和第9条的规定,全省动物防疫所需的计划免疫和强迫免疫用兽用生物制品,全部由省动物疫病预防控制中心统1订购,省、市、县、乡逐级供应;2、订购国内兽用生物制品应当为中国合法兽用生物制品生产企业生产的,并依法获得产品批准文号、具有批签发证明的兽用生物制品;3、订购的进口兽用生物制品应当为国外企业依法在国内设立的销售机构或依法拜托的国内代理机构销售的合法产品,并获得进口产品注册证书的合法产品;4、单位定购的兽用生物制品应保存生产单位的供货凭证,建立真实、完全的
4、采购记录;5、采购记录应当载明兽用生物制品通用名称、批准文号、批号、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购入数量、购入日期、经手人或负责人和国务院兽医行政管理部门规定的其它事项;第4条退回和不合格兽用生物制品管理制度1、退回兽用生物制品产品管理规定1、质量负责人会同仓库管理人员对退回兽用生物制品按兽用生物制品验收制度进行逐批验收;2、退回兽用生物制品应先寄存于待验区,确认无质量问题后,移入合格品区;3、怀疑兽用生物制品产品有内在质量问题时,应将退回兽用生物制品送有关部门检验;4、不合格的退回兽用生物制品产品按不合格兽用生物制品处理规定处理。2、不合格兽用生物制品管理规定1、对不合格兽用生物制品进
5、行控制性管理,发现不合格兽用生物制品应立即报告质量负责人;2、不合格兽用生物制品应寄存在不合格兽用生物制品区,并挂红色标志;3、对不合格兽用生物制品应查明不合格的缘由,分清质量责任,及时处理并制定预防措施;4、对不合格兽用生物制品的确认、报告、报损、烧毁等履行审批制度,并认真及时填写记录;5、定期汇总和分析不合格兽用生物制品的处理情况。第5条票据、台帐、记录和资料管理制度1、本规定所述记录、资料包括单位质量管理、供应管理、人员档案、记录等所有资料;2、各类记录、资料的保存时限按有关规定履行,检查验收记录、供应记录最少保存至兽用生物制品制品有效期后2年,未规定有效期的,供应记录应保存3年;3、各
6、类记录、资料应分类寄存,登记造册,便于查阅;4、本单位记录,未经批准不得给非单位人员查阅,国家法律法规另有规定的除外,因业务需要确需查阅的,应填写查阅申请单,经领导或授权负责人签字在规定地点查阅;5、为保证记录、资料安全,不得将记录、资料带离档案室,特殊需要,应写借条,注明所借记录、资料名称,借出缘由,归还时限,并领导或授权负责人签字同意;6、各类生物制品的进出必须要有健全的账目,各种帐目要以原始单据为凭据,票据齐全,手续要完备。第6条卫生管理制度和清洁操作规程1、兽用生物制品经营单位要建立卫生责任制,按区域划分,办公室和环境卫生由各自工作人员负责,库房和冰箱(柜)卫生由库房管理员负责;2、兽
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